Анализы крови на онкомаркеры

Стоимость диагностики

Онкомаркеры – вещества, образующиеся в организме в ответ на появление злокачественных опухолей. Поэтому обнаружение их в крови позволяет диагностировать рак на той стадии, когда он еще окончательно не развился и может быть вылечен с применением щадящих методик и высокой степенью выживаемости.

Распространенные онкомаркеры

К важнейшим онкомаркерам относят:

• РЭА – появление этого антигена в анализе крови в концентрации свыше 10 нг/мл говорит о наличии опухолей кишечника, простаты, молочной железы, печени и костей. Повторное обнаружение РЭА в крови после операции по удалению опухоли говорит о метастазировании.
• СА 125 – углеводный антигенный онкомаркер, концентрация которого в анализе крови свыше 35 Ед/мл, указывает на злокачественные опухоли яичника, матки, легких, поджелудочной железы.
• HE-4 – онкомаркер, появляющийся в анализе крови при опухолях матки и молочных желез. У женщин до наступления менопаузы его концентрация не должна превышать 70 Пмоль/л, а в менопаузе - 140 Пмоль/л.
• СА 15-3 – еще один углеводный антиген, концентрация которого в анализе крови свыше 9,2-38 Ед/л (более 22 ЕД/мл – в при применении специфических методик в ряде лабораторий) указывает на опухоли в тканях молочной железы.

Для определения разных форм раковых опухолей применяются анализы на антигены SCCA, СА 19-9. CA 242, Cyfra-21-1, NSE, β₂-микроглобулин, S-100. Всего онкомаркеров насчитывается около 200 вариантов. Поэтому выгоднее сдавать комплексный анализ сразу на максимальное количество показателей. Цена такого обследования будет ниже, чем отдельное определение каждого маркера. В нашей клинике вы можете пройти онко-генетическое исследование на наличие мутации (дефекта) в генах BRCA1 и BRCA2, обуславливающих развитие наследственного (семейного) рака молочной железы – Breast Cancer Associated genes.

Это исследование показано, если вы относитесь к группе риска:

• Если у ваших двух и более близких родственниц (мать, сестра, дочь) был рак молочной железы до 45 лет.
• Если у ваших кровных родственников (мать, сестра, дочь) был рак в обеих молочных железах или рак яичников.
• Если у кого-то из ваших кровных родственников были  множественные опухолевые очаги.

При исследовании пациентов в России, было установлено, что у пациенток с семейным раком молочной железы и яичников в 60%-79% случаев была мутация в гене BRCA1.

В статье «Мой медицинский выбор», Анжелина Джоли писала после удаления молочных желез, что ее мать почти десять лет боролась с раком и умерла в 56-летнем возрасте.
«Ведь, по правде говоря, я являюсь носителем «дефектного» гена BRCA1, который резко повышает риск развития рака молочной железы и рака яичников. Я решила упредить события и свести риск к минимуму,»- пишет актриса.

ЕСЛИ ЕСТЬ РАК В ДРУГИХ ОРГАНАХ ИЛИ ТОЛЬКО В ОДНОЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ

Выявление наличия мутаций в генах BRCA1/BRCA2 важно для формирования программы лечения при онкологии в других органах и тканях. Поскольку при наличии дефектных генов BRCA1/BRCA2 развивается гормон-независимый рак в более молодом возрасте (35-39 лет), склонность к рецидивам после пройденного лечения, развитию рака в противоположной железе, и в целом данный рак имеет худший прогноз благодаря высокой степени злокачественности.

ГЕНЫ ПРОДУЦИРУЮТ БЕЛКИ НАШЕГО ОРГАНИЗМА С РАЗНЫМИ ЗАДАЧАМИ.

ЧТО ДЕЛАЮТ БЕЛКИ ЗДОРОВОГО ГЕНА BRCA?

•  Белки здоровых генов BRCA участвуют в восстановлении разрывов (дефектов) ДНК.
•  Белки генов BRCA поддерживают стабильность генома в целом от мутаций
•  Белки генов BRCA участвуют в переносе генетической информации, ответственны за деление и выживаемость клеток организма
•  Белки генов BRCA подавляют мутагенную активность других «деформированных» генов, вызывающих разнообразные формы рака
•  Белки генов BRCA контролируют/сдерживают процесс неконтролируемого клеточного деления в гормон-зависимых тканях.

ЧТО ДЕЛАЕТ МУТАНТНЫЙ ГЕН BRCA

Переход нормальной клетки в опухолевую происходит через два последовательных мутационных события:

• Повреждение гена в одной цепочке хромосомы (их две, ив обеих есть идентичные гены). НО пока его пара в другой ветке хромосомы здорова – патологические изменения могут не проявляться Поскольку белки гена BRCA отвечают за стабильность генома в целом и восстановление поврежденной ДНК, мутация самого гена BRCA делает уязвимой ДНК. И при наличии других факторов (иммунный статус, наличие хронических заболеваний, образ жизни пациентки), может произойти второе мутационное событие, полностью прекратив сдерживающее действие гена BRCA.
• Повреждение или утеря парного такого же гена во второй цепочке хромосомы, т.е. уже оба гена в обеих цепочках дефектные и не вырабатывают «правильные» белки.

ЧТО ДАЕТ ДИАГНОСТИКА НАЛИЧИЯ МУТАЦИЙ ГЕНА BRCA

Она дает возможность:

• Как можно более раннего выявления носительства мутации данного гена.
• назначения приема препаратов, способствующих сохранению нормальной копии гена BRCA, повышению уровня белка BRCA до нормального, что способствует стабилизации генома, восстановлению ДНК Т.е. данное лечение препятствует переходу от первого мутационного события ко второму, блокирует начало онкологического процесса.

Если вы в группе риска — проведите онко-генетическое исследование для наиболее раннего выявления мутации гена BRCA.

Поделиться в соц. сетях: